炔:不飽和烴

炔:不飽和烴

1. 炔的通式:

CnH2n-2

2. 炔的結構:

(1) 混成軌域:sp

(2) 鍵角:180o

(3) 形狀:直線形。

(4) 含參鍵,C-C間有一個δ鍵,二個π鍵。

3. 炔的性質:

(1) 物理性質:

 不溶於水,比重比水輕。

 熔點、沸點隨碳數增加而增加。

(2) 化學性質:

 炔類因具不飽和的參鍵,故易行加成反應。

 乙炔為無色、無臭的氣體。可由碳化鈣(CaC2)與水反應而得。

   CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2

   CaC2:俗名電石;C2H2:俗名電石氣,可作燃料。

通常乙炔與氧之混合氣體,燃燒得高溫的氧炔焰,可用來切割或焊接金屬。

4. 不飽和烴(烯、炔)的命名方法(IUPAC):

(1) 選擇含有雙鍵、參鍵的最長主碳鏈為母體結構,按含碳原子數目以天干(甲、乙、丙…)依序命名。

 H          H

  \       /

     C=C     H-C≡C-H

   /      \

  H          H

     乙烯       乙炔

 

(2) 在最長主碳鏈的母體結構上,由最靠近雙鍵、參鍵的碳為端點起算,用阿拉伯數字標明雙鍵、參鍵及所在碳原子的位置。

CH3CH2CH=CH2             CH3C≡CCH3

   1-丁烯                   2-丁炔

(3) 將取代基之位置以阿拉伯數字(1,2,3….)標示;數目以中文大寫數字(一、二、三)標示。

               C2H5                                        CH3         CH3

                  |                                             |            |         

CH3-CH=C-CH2-CH-CH3      CH3-CH─CH2─C=CH2

                          |                                     |

                        CH3                                  CH3

5─甲基─3─乙基─2─己烯      2,4,4─三甲基─1─戊烯

烷、烯、炔比較

1. 鍵距:

烷>烯>炔

2. 鍵能:

炔>烯>烷

3. 化性(活性):

炔>烯>烷

苯(C6H6)、萘(C10H8)、蒽(C14H10)、菲(C14H10)

稱芳香烴,為結構、化性與苯(C6H6)相似之烴類。主要來源:煤塔、石油。

1. 苯(C6H6):俗名安息油

(1) 苯之分子式為C6H6,由6個C原子形成六角形之結構,每個C原子再結合一個H原子,雙鍵在1、3、5及

2、4、6位置共振。

(2) 苯雖具C與C之雙鍵,但化性安定,不易發生加成反應,較易行環的取代反應。
(3) 苯與其它烴類相同,不溶於水而易溶於有機溶劑中。可簡化劃成:苯環
 

瀏覽數 : 1647

百科問與答

  • (600字以內)
留言身份 :