光學異構現象(Optical isomerism)

(1) 光學異構物的特性：

 光學異構物彼此只有兩個，互成鏡像。

 其中之一會將平面偏極光往右旋轉某一角度，另一個則往左旋轉。

 結構上會構光學異構的條件是「分子內找不到對稱面者」有之。

(2) 平面四方形者

不具有光學異構現象。

(3) 四面體形式中

當所接的四個原子團皆不同時，才有光學異構現象。

(4) 八面體形式： 

 上圖中的(e)形式，內部找不到對稱面，∴具有光學異構物。

 含2個雙牙團以上者有之：M(AA)2B2，M(AA)3

1.結構異構物(Structure Isomer)：

原子連結次序不同者，稱之。它可分成以下三種：

(1)鏈狀異構物：

直鏈結構不同，但官能基相同稱Skeletal Isomers。如：C5H12之異構物有正戊烷，異戊烷和新戊烷三種。

(2)位置異構物：

官能基位置不同稱Positional Isomers。如：1-丙醇和2-丙醇。

(3)官能異構物：

官能基種類不同稱為Functional Isomers。如：甲醚和乙醇。

2.結構異構物數目的推論：

(1)不飽和度的搭配使用很重要

如：△=1，可能的官能基暗示存在著一個環狀結構，或者含有一個 -鍵(C==C或C==0)。

(2)7個碳以下的烷類骨架

其可能情況需先瞭解，再配合上述的可能官能基，就可推論出異構數目。而7個碳以下的烷類異構數目。

3.順反異構現象。

4.光學異構物(Optical Isomer)

或鏡像異構(Enantiomer)。

(1)特性：

互為鏡像異構物者，會使平面偏極在旋光儀中偏轉某一特定角度，此

  現象稱為具有光學活性；但旋轉方向相反，若其中之一為左旋，則其

  鏡像異構必為右旋。

互為鏡像異構物者，在與一個也有光學活性者發生反應時的反應速率

  不一樣。生化分子在進行代謝時，往往需要酶的催化，而酶就是具有

  光學活性，這使得它在針對某一受質發生反應時會較快，而與該受質

  的鏡像異構物發生反應的速率則較慢。